پیپٹائڈس مرکبات کا ایک طبقہ ہے جو پیپٹائڈ بانڈز کے ذریعے متعدد امینو ایسڈ کے کنکشن سے تشکیل پاتا ہے۔وہ جانداروں میں ہر جگہ موجود ہیں۔اب تک، جانداروں میں دسیوں ہزار پیپٹائڈز پائے گئے ہیں۔پیپٹائڈس مختلف نظاموں، اعضاء، بافتوں اور خلیوں کی فعال سرگرمیوں اور زندگی کی سرگرمیوں کو منظم کرنے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں، اور اکثر فنکشنل تجزیہ، اینٹی باڈی ریسرچ، منشیات کی نشوونما اور دیگر شعبوں میں استعمال ہوتے ہیں۔بائیوٹیکنالوجی اور پیپٹائڈ ترکیب کی ٹیکنالوجی کی ترقی کے ساتھ، زیادہ سے زیادہ پیپٹائڈ ادویات تیار کی گئی ہیں اور کلینک میں لاگو ہوتے ہیں.
پیپٹائڈ ترمیم کی وسیع اقسام ہیں، جن کو آسانی سے پوسٹ ترمیم اور عمل میں ترمیم (ماخوذ امینو ایسڈ ترمیم کا استعمال کرتے ہوئے) میں تقسیم کیا جاسکتا ہے، اور N-ٹرمینل ترمیم، C-ٹرمینل ترمیم، سائیڈ چین ترمیم، امینو ایسڈ ترمیم، کنکال ترمیم، وغیرہ، ترمیم کی جگہ پر منحصر ہے (شکل 1)۔پیپٹائڈ زنجیروں کے مین چین ڈھانچے یا سائیڈ چین گروپس کو تبدیل کرنے کے ایک اہم ذریعہ کے طور پر، پیپٹائڈ میں ترمیم پیپٹائڈ مرکبات کی جسمانی اور کیمیائی خصوصیات کو مؤثر طریقے سے تبدیل کر سکتی ہے، پانی کی حل پذیری کو بڑھا سکتی ہے، ویوو میں کارروائی کے وقت کو طول دے سکتی ہے، ان کی حیاتیاتی تقسیم کو تبدیل کر سکتی ہے، مدافعتی نظام کو ختم کر سکتی ہے۔ ، زہریلے ضمنی اثرات کو کم کریں، وغیرہ۔ اس مقالے میں پیپٹائڈ میں ترمیم کی کئی بڑی حکمت عملیوں اور ان کی خصوصیات کو متعارف کرایا گیا ہے۔
1. سائیکلائزیشن
بائیو میڈیسن میں سائکلک پیپٹائڈس کے بہت سے استعمال ہوتے ہیں، اور حیاتیاتی سرگرمی کے ساتھ بہت سے قدرتی پیپٹائڈس سائکلک پیپٹائڈس ہیں۔چونکہ سائکلک پیپٹائڈس لکیری پیپٹائڈس کے مقابلے میں زیادہ سخت ہوتے ہیں، وہ نظام انہضام کے خلاف انتہائی مزاحم ہوتے ہیں، نظام ہضم میں زندہ رہ سکتے ہیں، اور ہدف کے رسیپٹرز کے لیے مضبوط وابستگی کا مظاہرہ کرتے ہیں۔سائیکلائزیشن سائکلک پیپٹائڈس کی ترکیب کا سب سے سیدھا طریقہ ہے، خاص طور پر بڑے ساختی کنکال والے پیپٹائڈس کے لیے۔سائیکلائزیشن موڈ کے مطابق، اسے سائیڈ چین-سائیڈ چین کی قسم، ٹرمینل-سائیڈ چین کی قسم، ٹرمینل-ٹرمینل کی قسم (اختتام سے آخر کی قسم) میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔
(1) سائیڈ چین سے سائڈ چین
سائڈ چین سے سائڈ چین سائیکلائزیشن کی سب سے عام قسم سسٹین کی باقیات کے درمیان ڈسلفائیڈ برجنگ ہے۔یہ سائیکلائزیشن سسٹین کی باقیات کے ایک جوڑے کے ذریعہ متعارف کرائی جاتی ہے جو غیر محفوظ ہو جاتی ہے اور پھر ڈسلفائڈ بانڈز بنانے کے لئے آکسائڈائز ہوتی ہے۔پولی سائکلک ترکیب سلف ہائیڈرل پروٹیکشن گروپس کو منتخب ہٹا کر حاصل کی جاسکتی ہے۔سائیکلائزیشن یا تو پوسٹ ڈسوسی ایشن سالوینٹ میں یا پری ڈسوسی ایشن رال پر کی جا سکتی ہے۔رال پر سائکلائزیشن سالوینٹ سائکلائزیشن سے کم موثر ہو سکتی ہے کیونکہ رال پر موجود پیپٹائڈس آسانی سے سائیکل شدہ شکل نہیں بناتے ہیں۔سائڈ چین کی ایک اور قسم - سائڈ چین سائیکلائزیشن ایسپارٹک ایسڈ یا گلوٹامک ایسڈ کی باقیات اور بیس امینو ایسڈ کے درمیان امائڈ ڈھانچے کی تشکیل ہے، جس کے لیے ضروری ہے کہ سائڈ چین پروٹیکشن گروپ کو پولی پیپٹائڈ سے منتخب طور پر ہٹانے کے قابل ہونا چاہیے۔ رال پر یا انحطاط کے بعد۔سائڈ چین کی تیسری قسم - سائڈ چین سائیکلائزیشن ٹائروسین یا پی ہائیڈروکسیفینیلگلائسین کے ذریعہ ڈیفینائل ایتھرز کی تشکیل ہے۔قدرتی مصنوعات میں اس قسم کی سائیکلائزیشن صرف مائکروبیل مصنوعات میں پائی جاتی ہے، اور سائیکلائزیشن کی مصنوعات میں اکثر ممکنہ دواؤں کی قیمت ہوتی ہے۔ان مرکبات کی تیاری کے لیے انوکھی رد عمل کی شرائط کی ضرورت ہوتی ہے، اس لیے وہ اکثر روایتی پیپٹائڈس کی ترکیب میں استعمال نہیں ہوتے ہیں۔
(2) ٹرمینل سے سائیڈ چین
ٹرمینل سائیڈ چین سائیکلائزیشن میں عام طور پر سی ٹرمینل شامل ہوتا ہے جس میں لائسین یا آرنیتھائن سائڈ چین کے امینو گروپ ہوتا ہے، یا این ٹرمینل ایسپارٹک ایسڈ یا گلوٹامک ایسڈ سائڈ چین کے ساتھ ہوتا ہے۔دیگر پولی پیپٹائڈ سائیکلائزیشن ٹرمینل سی اور سیرین یا تھرونائن سائڈ چینز کے درمیان ایتھر بانڈز بنا کر بنائی جاتی ہے۔
(3) ٹرمینل یا سر سے دم کی قسم
چین پولی پیپٹائڈس کو یا تو سالوینٹ میں سائیکل کیا جا سکتا ہے یا سائڈ چین سائیکلیشن کے ذریعے رال پر فکس کیا جا سکتا ہے۔پیپٹائڈس کی اولیگومرائزیشن سے بچنے کے لیے سالوینٹ سنٹرلائزیشن میں پیپٹائڈس کی کم ارتکاز کا استعمال کیا جانا چاہیے۔سر سے دم تک مصنوعی رنگ پولی پیپٹائڈ کی پیداوار چین پولی پیپٹائڈ کی ترتیب پر منحصر ہے۔لہذا، بڑے پیمانے پر سائکلک پیپٹائڈس کو تیار کرنے سے پہلے، سب سے پہلے ممکنہ زنجیر والے لیڈ پیپٹائڈس کی ایک لائبریری بنائی جانی چاہیے، اس کے بعد بہترین نتائج کے ساتھ ترتیب کو تلاش کرنے کے لیے سائیکلائزیشن کے ذریعے۔
2. این میتھیلیشن
N-methylation اصل میں قدرتی پیپٹائڈس میں پایا جاتا ہے اور اسے ہائیڈروجن بانڈز کی تشکیل کو روکنے کے لیے پیپٹائڈ کی ترکیب میں متعارف کرایا جاتا ہے، اس طرح پیپٹائڈز بایوڈیگریڈیشن اور کلیئرنس کے لیے زیادہ مزاحم ہوتے ہیں۔N-methylated امینو ایسڈ ڈیریویٹوز کا استعمال کرتے ہوئے پیپٹائڈس کی ترکیب سب سے اہم طریقہ ہے۔اس کے علاوہ، میتھانول کے ساتھ N- (2-nitrobenzene سلفونیل کلورائد) پولی پیپٹائڈ رال انٹرمیڈیٹس کا Mitsunobu ردعمل بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔یہ طریقہ N-methylated امینو ایسڈ پر مشتمل سائکلک پیپٹائڈ لائبریریوں کو تیار کرنے کے لیے استعمال کیا گیا ہے۔
3. فاسفوریلیشن
فاسفوریلیشن فطرت میں ترجمہ کے بعد کی سب سے عام تبدیلیوں میں سے ایک ہے۔انسانی خلیوں میں، 30 فیصد سے زیادہ پروٹین فاسفوریلیٹ ہوتے ہیں۔فاسفوریلیشن، خاص طور پر الٹنے والا فاسفوریلیشن، بہت سے سیلولر عمل کو کنٹرول کرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے، جیسے سگنل کی منتقلی، جین کا اظہار، سیل سائیکل اور سائٹوسکلٹن ریگولیشن، اور اپوپٹوس۔
فاسفوریلیشن کا مشاہدہ مختلف قسم کے امینو ایسڈ کی باقیات پر کیا جا سکتا ہے، لیکن فاسفوریلیشن کے سب سے عام اہداف سیرین، تھرونائن اور ٹائروسین کی باقیات ہیں۔Phosphotyrosine، phosphothreonine، اور phosphoserine derivatives کو یا تو ترکیب کے دوران پیپٹائڈس میں متعارف کرایا جا سکتا ہے یا پیپٹائڈ کی ترکیب کے بعد تشکیل دیا جا سکتا ہے۔انتخابی فاسفوریلیشن سیرین، تھرونائن اور ٹائروسین کی باقیات کا استعمال کرتے ہوئے حاصل کیا جا سکتا ہے جو حفاظتی گروپوں کو منتخب طور پر ہٹاتے ہیں۔کچھ فاسفوریلیشن ریجنٹس فاسفورک ایسڈ گروپس کو پوسٹ ترمیم کے ذریعے پولی پیپٹائڈ میں بھی متعارف کروا سکتے ہیں۔حالیہ برسوں میں، لائسین کی سائٹ کے لیے مخصوص فاسفوریلیشن کیمیاوی طور پر سلیکٹیو اسٹوڈنجر فاسفائٹ ری ایکشن (شکل 3) کا استعمال کرتے ہوئے حاصل کیا گیا ہے۔
4. Myristoylation اور palmitoylation
فیٹی ایسڈز کے ساتھ این ٹرمینل کا اکیلیشن پیپٹائڈس یا پروٹین کو سیل کی جھلیوں سے منسلک ہونے دیتا ہے۔N-ٹرمینل پر myridamoylated ترتیب Src فیملی پروٹین کناسز اور ریورس ٹرانسکرپٹس Gaq پروٹین کو سیل جھلیوں سے منسلک کرنے کے لیے نشانہ بنانے کے قابل بناتا ہے۔مائرسٹک ایسڈ کو معیاری کپلنگ ری ایکشنز کا استعمال کرتے ہوئے رال پولی پیپٹائڈ کے این ٹرمینل سے منسلک کیا گیا تھا، اور نتیجے میں لیپوپپٹائڈ کو معیاری حالات میں الگ کیا جا سکتا ہے اور RP-HPLC کے ذریعے پاک کیا جا سکتا ہے۔
5. گلائکوسیلیشن
Glycopeptides جیسے vancomycin اور teicolanin منشیات کے خلاف مزاحم بیکٹیریل انفیکشن کے علاج کے لیے اہم اینٹی بائیوٹکس ہیں، اور دیگر گلائکوپیپٹائڈس اکثر مدافعتی نظام کو متحرک کرنے کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔اس کے علاوہ، چونکہ بہت سے مائکروبیل اینٹیجنز گلائکوسلیٹ ہوتے ہیں، اس لیے انفیکشن کے علاج کے اثر کو بہتر بنانے کے لیے گلائکوپیپٹائڈس کا مطالعہ کرنا بہت اہمیت کا حامل ہے۔دوسری طرف، یہ پایا گیا ہے کہ ٹیومر کے خلیوں کی سیل جھلی پر موجود پروٹین غیر معمولی گلائکوسیلیشن کو ظاہر کرتے ہیں، جس کی وجہ سے گلائکوپیپٹائڈز کینسر اور ٹیومر کے مدافعتی دفاعی تحقیق میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔Glycopeptides Fmoc/t-Bu طریقہ سے تیار کیے جاتے ہیں۔گلائکوسلیٹیڈ باقیات، جیسے تھرونائن اور سیرین، کو اکثر پولی پیپٹائڈس میں پینٹا فلووروفینول ایسٹر ایکٹیویٹڈ ایف ایم او سی کے ذریعے متعارف کرایا جاتا ہے تاکہ گلائکوسلیٹڈ امینو ایسڈز کی حفاظت کی جا سکے۔
6. آئسوپرین
سی ٹرمینل کے قریب سائیڈ چین میں سیسٹین کی باقیات پر آئسوپینٹاڈینیلیشن ہوتا ہے۔پروٹین آئسوپرین سیل جھلی کے تعلق کو بہتر بنا سکتا ہے اور پروٹین-پروٹین کے تعامل کو تشکیل دے سکتا ہے۔Isopentadienated پروٹین میں tyrosine phosphatase، small GTase، cochaperone molecules، جوہری lamina، اور centromeric binding protein شامل ہیں۔آئسوپرین پولی پیپٹائڈس کو ریزنز پر آئسوپرین کا استعمال کرتے ہوئے یا سیسٹین ڈیریویٹیوز متعارف کرایا جا سکتا ہے۔
7. Polyethylene glycol (PEG) ترمیم
پی ای جی ترمیم کا استعمال پروٹین ہائیڈرولائٹک استحکام، بایو ڈسٹری بیوشن اور پیپٹائڈ حل پذیری کو بہتر بنانے کے لیے کیا جا سکتا ہے۔پیپٹائڈس میں پی ای جی چینز کا تعارف ان کی فارماسولوجیکل خصوصیات کو بہتر بنا سکتا ہے اور پروٹولیٹک انزائمز کے ذریعہ پیپٹائڈس کے ہائیڈولیسس کو بھی روک سکتا ہے۔پی ای جی پیپٹائڈس عام پیپٹائڈس کے مقابلے گلوومرولر کیپلیری کراس سیکشن سے زیادہ آسانی سے گزرتے ہیں، جس سے گردوں کی کلیئرنس بہت کم ہو جاتی ہے۔ویوو میں پی ای جی پیپٹائڈس کی نصف زندگی میں توسیع کی وجہ سے، کم خوراکوں اور کم بار بار پیپٹائڈ ادویات کے ساتھ علاج کی معمول کی سطح کو برقرار رکھا جا سکتا ہے۔تاہم، پی ای جی ترمیم کے منفی اثرات بھی ہیں۔پی ای جی کی بڑی مقدار انزائم کو پیپٹائڈ کو کم کرنے سے روکتی ہے اور پیپٹائڈ کی ٹارگٹ ریسیپٹر کے پابند ہونے کو بھی کم کرتی ہے۔لیکن پی ای جی پیپٹائڈس کی کم وابستگی عام طور پر ان کی طویل فارماکوکینیٹک نصف زندگی کی وجہ سے ختم ہوتی ہے، اور زیادہ دیر تک جسم میں موجود رہنے کی وجہ سے، پی ای جی پیپٹائڈس کے ٹارگٹ ٹشوز میں جذب ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔لہذا، پی ای جی پولیمر کی وضاحتیں زیادہ سے زیادہ نتائج کے لیے بہتر کی جانی چاہئیں۔دوسری طرف، پی ای جی پیپٹائڈس جگر میں جمع ہو جاتے ہیں جس کی وجہ رینل کلیئرنس کم ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں میکرومولیکولر سنڈروم ہوتا ہے۔لہذا، جب پیپٹائڈس کو منشیات کی جانچ کے لیے استعمال کیا جاتا ہے تو پی ای جی ترمیم کو زیادہ احتیاط سے ڈیزائن کرنے کی ضرورت ہے۔
پی ای جی موڈیفائرز کے عام ترمیمی گروپوں کا تقریباً اس طرح خلاصہ کیا جا سکتا ہے: امینو (-amine) -NH2، aminomethyl-Ch2-NH2، hydroxy-OH، carboxy-Cooh، sulfhydryl (-Thiol) -SH، Maleimide -MAL، succinimide carbonate - SC, succinimide acetate -SCM, succinimide propionate -SPA, n-hydroxysuccinimide -NHS, Acrylate-ch2ch2cooh, aldehyde -CHO (جیسے propional-ald, butyrald), acrylic base (-acrylate-acrl), azido-azide, Biotin، Fluorescein، glutaryl -GA، Acrylate Hydrazide، alkyne-alkyne، p-toluenesulfonate -OTs، succinimide succinate -SS، وغیرہ۔ کاربو آکسیلک ایسڈ کے ساتھ پی ای جی ڈیریویٹوز کو این ٹرمینل امائنز یا لائسین سائڈ چینز کے ساتھ جوڑا جا سکتا ہے۔امینو ایکٹیویٹڈ پی ای جی کو ایسپارٹک ایسڈ یا گلوٹامک ایسڈ سائڈ چینز کے ساتھ جوڑا جا سکتا ہے۔میل ایکٹیویٹڈ پی ای جی کو مکمل طور پر غیر محفوظ شدہ سیسٹین سائیڈ چینز کے مرکپٹن سے جوڑ دیا جاسکتا ہے [11]۔PEG موڈیفائرز کو عام طور پر درج ذیل درجہ بندی کیا جاتا ہے (نوٹ: mPEG methoxy-PEG، CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH ہے):
(1) سیدھا سلسلہ پی ای جی موڈیفائر
mPEG-SC, mPEG-SCM, mPEG-SPA, mPEG-OTs, mPEG-SH, mPEG-ALD, mPEG-butyrALD, mPEG-SS
(2) دو طرفہ پی ای جی موڈیفائر
HCOO-PEG-COOH, NH2-PEG-NH2, OH-PEG-COOH, OH-PEG-NH2, HCl·NH2-PEG-COOH, MAL-PEG-NHS
(3) برانچنگ پی ای جی موڈیفائر
(mPEG)2-NHS، (mPEG)2-ALD، (mPEG)2-NH2، (mPEG)2-MAL
8. بایوٹینائزیشن
بایوٹین کو avidin یا streptavidin کے ساتھ مضبوطی سے باندھا جا سکتا ہے، اور بائنڈنگ کی طاقت covalent بانڈ کے بھی قریب ہے۔بایوٹین لیبل والے پیپٹائڈس عام طور پر امیونوسے، ہسٹوسائٹو کیمسٹری، اور فلوروسینس پر مبنی فلو سائٹومیٹری میں استعمال ہوتے ہیں۔لیبل لگے ہوئے اینٹی بایوٹین اینٹی باڈیز کو بائیوٹینیلیٹڈ پیپٹائڈس کو باندھنے کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔بایوٹین لیبل اکثر لائسین سائڈ چین یا N ٹرمینل سے منسلک ہوتے ہیں۔6-aminocaproic ایسڈ اکثر پیپٹائڈس اور بایوٹین کے درمیان بانڈ کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔بانڈ سبسٹریٹ سے منسلک ہونے میں لچکدار ہے اور سٹیرک رکاوٹ کی موجودگی میں بہتر طور پر باندھتا ہے۔
9. فلورسنٹ لیبلنگ
فلوروسینٹ لیبلنگ کو زندہ خلیوں میں پولی پیپٹائڈس کا پتہ لگانے اور انزائمز اور عمل کے طریقہ کار کا مطالعہ کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔Tryptophan (Trp) فلوروسینٹ ہے، لہذا یہ اندرونی لیبلنگ کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے.ٹرپٹوفن کا اخراج اسپیکٹرم پردیی ماحول پر منحصر ہوتا ہے اور سالوینٹ کی قطبیت میں کمی کے ساتھ کم ہوتا ہے، ایک ایسی خاصیت جو پیپٹائڈ کی ساخت اور رسیپٹر بائنڈنگ کا پتہ لگانے کے لیے مفید ہے۔ٹرپٹوفن فلوروسینس کو پروٹونیٹڈ ایسپارٹک ایسڈ اور گلوٹامک ایسڈ کے ذریعے بجھایا جا سکتا ہے، جو اس کے استعمال کو محدود کر سکتا ہے۔Dansyl کلورائد گروپ (Dansyl) انتہائی فلوروسینٹ ہوتا ہے جب ایک امینو گروپ سے منسلک ہوتا ہے اور اکثر امینو ایسڈ یا پروٹین کے لیے فلوروسینٹ لیبل کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔
فلوروسینس ریزوننس انرجی کنورژن (FRET) انزائم اسٹڈیز کے لیے مفید ہے۔جب FRET لاگو کیا جاتا ہے، سبسٹریٹ پولی پیپٹائڈ میں عام طور پر فلوروسینس لیبلنگ گروپ اور فلوروسینس بجھانے والا گروپ ہوتا ہے۔لیبل لگے ہوئے فلورسنٹ گروپس کو بجھانے والے کے ذریعے نان فوٹوون انرجی ٹرانسفر کے ذریعے بجھایا جاتا ہے۔جب پیپٹائڈ کو زیربحث انزائم سے الگ کر دیا جاتا ہے، تو لیبلنگ گروپ فلوروسینس خارج کرتا ہے۔
10. کیج پولی پیپٹائڈس
کیج پیپٹائڈس میں آپٹیکل طور پر ہٹنے کے قابل حفاظتی گروپ ہوتے ہیں جو پیپٹائڈ کو رسیپٹر کے پابند ہونے سے بچاتے ہیں۔UV تابکاری کے سامنے آنے پر، پیپٹائڈ چالو ہو جاتا ہے، جس سے رسیپٹر سے اپنا تعلق بحال ہو جاتا ہے۔چونکہ اس آپٹیکل ایکٹیویشن کو وقت، طول و عرض، یا مقام کے مطابق کنٹرول کیا جا سکتا ہے، اس لیے کیج پیپٹائڈز کو خلیات میں ہونے والے رد عمل کا مطالعہ کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔کیج پولی پیپٹائڈس کے لیے سب سے زیادہ استعمال ہونے والے حفاظتی گروپ 2-نائٹروبینزائل گروپس اور ان کے مشتق ہیں، جنہیں حفاظتی امینو ایسڈ مشتق کے ذریعے پیپٹائڈ کی ترکیب میں متعارف کرایا جا سکتا ہے۔امینو ایسڈ مشتقات جو تیار کیے گئے ہیں وہ ہیں لائسین، سیسٹین، سیرین، اور ٹائروسین۔ایسپارٹیٹ اور گلوٹامیٹ مشتقات، تاہم، پیپٹائڈ کی ترکیب اور انحطاط کے دوران سائکلائزیشن کے لیے حساسیت کی وجہ سے عام طور پر استعمال نہیں ہوتے ہیں۔
11. پولینٹیجینک پیپٹائڈ (MAP)
مختصر پیپٹائڈس عام طور پر مدافعتی نہیں ہیں اور اینٹی باڈیز پیدا کرنے کے لیے کیریئر پروٹین کے ساتھ جوڑنا ضروری ہے۔پولیئنٹیجینک پیپٹائڈ (MAP) لائسین نیوکلی سے جڑے متعدد ایک جیسے پیپٹائڈس پر مشتمل ہے، جو خاص طور پر اعلی طاقت والے امیونوجن کا اظہار کر سکتے ہیں اور پیپٹائڈ کیریئر پروٹین کپلٹس تیار کرنے کے لیے استعمال کیے جا سکتے ہیں۔MAP پولی پیپٹائڈس کو MAP رال پر ٹھوس مرحلے کی ترکیب کے ذریعہ ترکیب کیا جاسکتا ہے۔تاہم، نامکمل جوڑے کے نتیجے میں کچھ شاخوں پر پیپٹائڈ زنجیریں غائب یا تراشی جاتی ہیں اور اس طرح اصل MAP پولی پیپٹائڈ کی خصوصیات کو ظاہر نہیں کرتا ہے۔متبادل کے طور پر، پیپٹائڈس کو الگ سے تیار اور صاف کیا جا سکتا ہے اور پھر MAP کے ساتھ جوڑا جا سکتا ہے۔پیپٹائڈ کور سے منسلک پیپٹائڈ تسلسل اچھی طرح سے بیان کیا گیا ہے اور بڑے پیمانے پر اسپیکٹومیٹری کے ذریعہ آسانی سے خصوصیات ہے۔
نتیجہ
پیپٹائڈ میں ترمیم پیپٹائڈز کو ڈیزائن کرنے کا ایک اہم ذریعہ ہے۔کیمیاوی طور پر تبدیل شدہ پیپٹائڈز نہ صرف اعلیٰ حیاتیاتی سرگرمی کو برقرار رکھ سکتے ہیں بلکہ مدافعتی اور زہریلے پن کی خرابیوں سے بھی مؤثر طریقے سے بچ سکتے ہیں۔ایک ہی وقت میں، کیمیائی ترمیم پیپٹائڈس کو کچھ نئی بہترین خصوصیات کے ساتھ عطا کر سکتی ہے۔حالیہ برسوں میں، پولی پیپٹائڈس کے بعد میں ترمیم کے لیے CH ایکٹیویشن کا طریقہ تیزی سے تیار کیا گیا ہے، اور بہت سے اہم نتائج حاصل کیے گئے ہیں۔
پوسٹ ٹائم: مارچ-20-2023